Toxikon Europe, une CRO enregistrée auprès de la FDA et accréditée ISO 17025, collabore avec des entreprises de l’industrie pharmaceutique, de Biotechnologie et de dispositifs médicaux pour délivrer des résultats analytiques, microbiologiques et de release testing conformes aux attentes mondiales.
Implantée en Belgique, Toxikon Europe accompagne les compagnies pharmaceutiques autour du monde pour développer une stratégie d’essais conforme aux normes internationales du monde entier. Ce savoir-faire s’entend du domaine des extractibles relargables, jusqu’à la microbiologie et les dispositifs médicaux.
Avec une expertise de plus de 15 ans dans le secteur des extractibles relargables, Toxikon est un partenaire idéal pour la caractérisation chimique des matériaux.
En se basant sur l’important travail analytique et scientifique que nous avons mené à bien ces 15 dernières années, Toxikon a développé des procédures scientifiques optimisées, des bases de données internes (e.g. TOX-RAYTM screener database, fondé sur l’injection et le traitement de plus 5.000 standards analytiques ; TOXiPEDIA, un programme de gestion de données interne), des protocoles personnalisés, des méthodes d’essais analytiques de pointe et robustes
(entre autre à travers nos plateformes analytiques à masse exacte), le tout permettant l’obtention de rapports complets en accord avec les exigences internationales.
Nous fournissons des prestations avec des équipements de pointe et l’expertise technique de nos employés permet d’obtenir dans les meilleurs délais des rapports de grande qualité.
Au cours de ces 15 dernières années, Toxikon a accompagné un nombre considérable de soumissions auprès de la FDA et des autorités européennes (dont l’EMA).
Nos valeurs principales sont la qualité, la flexibilité, l’expertise et une culture de service résolument centrée client.
Nous investissons en permanence beaucoup d’énergie et de temps dans l’amélioration continue de nos procédures de tests et nos techniques analytiques.
D’un point de vue qualité, Toxikon est accrédité ISO 17025 et certifié GLP. En 2011, nous avons également obtenu l’accréditation GMP auprès des autorités européennes. Toxikon est également enregistrée auprès de la FDA.