Datacapt – La maîtrise complète de vos données cliniques, enfin à portée de main

La réglementation MDR oblige les fabricants de dispositifs médicaux à mener un nombre croissant d’investigation cliniques, dans des délais courts et avec des exigences strictes de traçabilité.

Avec Datacapt, vous bénéficiez d’un environnement unique et intégré pour concevoir, piloter et standardiser vos investigations cliniques, tout en gardant une parfaite maîtrise des données.

Notre plateforme tout-en-un réunit :

• un eCRF pour la gestion structurée des données cliniques,
• un ePRO pour recueillir les retours patients via des questionnaires,
• un eConsent pour un processus de consentement électronique fluide et sécurisé,
• des API pour garantir l’interopérabilité avec vos outils et dispositifs connectés,
• et des assistants intelligents basés sur l’IA pour vous aider à concevoir vos formulaires, détecter les incohérences et accélérer vos revues de données.

Vous gérez ainsi, en toute autonomie et en temps réel, l’ensemble du cycle de vie de vos investigations qu’elles soient sur site, hybrides ou entièrement décentralisées.

Fini les outils dispersés et les processus complexes : vous gagnez en réactivité, en qualité et en conformité. Grâce à une interface collaborative, simple et ergonomique, vous facilitez l’implication des investigateurs et des centres.

Avec Datacapt, transformez les exigences réglementaires en levier d’efficacité, de rigueur et d’innovation.