Ingénieure Biomédical de formation ISIFC. Après avoir suivi un enseignement spécialisé en affaires réglementaires et affaires clinique, Vicky est depuis plus de 5 ans, Responsable Qualité et Affaires Règlementaires au sein de la société lausannoise, Lymphatica Medtech.
Évoluant dans une start-up développant un dispositif médical implantable actif (de classe III) dans le traitement du Lymphœdème, elle a su mettre en place un SMQ certifié ISO 13485, et s’occupe également de la mise en œuvre de la stratégie clinique de l’entreprise.
Elle a notamment participé à la rédaction des documents essentiels dans le cadre de la première étude clinique menée sur le produit, [protocole, note d’information, consentement, CRF, etc.] mais également du monitoring, et de la relation avec les autorités tout au long de l’étude.
