Thomas Miramond a 14 ans d’expérience dans l’industrie des dispositifs médicaux, en particulier dans les domaines orthopédique et dentaire. Ses expériences antérieures couvrent plusieurs spectres différents de l’industrie – depuis son travail avec des projets de recherche translationnelle collaborative sur la santé, ses rôles en tant que chef de projet R&D et expert-assesseur pour les dispositifs de la Directive européenne sur les dispositifs médicaux (MDD) et de la Réglementation européenne sur les dispositifs médicaux (MDR), jusqu’aux consultations sur la valorisation de la recherche et de l’innovation.
NAMSA
CONSULTANT SENIOR EN RÉGLEMENTATION


