“Je suis diplômée ingénieure en génie biomédical (ISIFC) depuis 2017.
J’ai commencé par travailler en tant qu’ingénieur certification et validation pour la société Capsule Technologies. J’ai développé des compétences sur les tests de certification de sécurité électrique et CEM pour les produits électro médicaux. J’ai également réalisé des tests de validation produit avec les utilisateurs finaux afin d’assurer la sécurité et la bonne utilisation du produit.
J’ai ensuite eu un poste de responsable qualité et affaires réglementaires chez Therapanacea où j’ai maintenu le système de management de la qualité de l’entreprise, participé activement aux audits de certification et mis en place la stratégie réglementaire et les soumissions de dossiers réglementaires pour l’accès aux marchés à l’international.
J’ai ensuite intégré la société nexialist pendant presque 5 ans en tant que consultante qualité et conformité produit. Je me suis chargée des missions qualité et conformité produit pour les clients qui conçoivent et commercialisent des dispositifs électro médicaux ou des logiciels. J’ai participé aussi activement au partage des connaissances règlementaires par nexialist sur différents sujets relatifs aux DMs numériques (IA, cybersécurité…).
J’ai rejoint la société Delmont imaging en décembre 2025 où j’occupe le poste de Responsable Qualité et Affaires Règlementaires. Delmont imaging est une société spécialisée dans les dispositifs médicaux pour la chirurgie gynécologique destinée à améliorer les soins prodigués aux patientes et leur bien-être grâce à des solutions innovantes.”
