Titulaire d’un diplôme de docteur en pharmacie et d’un Master 2 spécialisé dans les dispositifs médicaux. Après une première expérience hospitalière puis industrielle dans le secteur des dispositifs médicaux, Nicolas travaille désormais au GMED dans les affaires règlementaires, notamment sur les activités de surveillance après commercialisation et de vigilance
LNE/G-MED
Responsable processus « Surveillance Après Commercialisation (PMS) »


