Ingénieure biomédicale diplômée de l’ISIFC en 2017, j’ai développé mon expérience dans les domaines Qualité, Affaires Réglementaires et cliniques des dispositifs médicaux (classe III principalement). Mon parcours a débuté en orthopédie avec les prothèses du membre supérieur. Je me suis ensuite tournée vers les dispositifs injectables stériles utilisés en rhumatologie et en ophtalmologie. J’ai pu évoluer dans ces domaines, perfectionnant ainsi mes connaissances des réglementations européenne, brésilienne et canadienne; du programme MDSAP et de la norme ISO 13485.
Depuis la rentrée, j’exerce en tant que consultante indépendante pour accompagner les fabricants de dispositifs médicaux dans la réalisation et le succès de leurs projets.
