Medtronic
chargé d’affaires réglementaires
Mickaël est chargé d’affaires réglementaires depuis 6 ans au sein du groupe Medtronic pour des dispositifs médicaux de classe IIb et III dans le domaine du renfort des tissus mous (hernies). Il s’occupe entre autres de l’enregistrement de ces produits en Europe, aux Etats-Unis et à l’international au sein d’une équipe d’une dizaine de personnes.
Il a occupé auparavant des postes de consultant en affaires réglementaires pour diverses entreprises de DM en Suisse.
Il est titulaire d’un diplôme d’ingénieur biomédical de l’ISIFC obtenu en 2012.
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En savoir +Laurence Matheron has over 15 years’ experience in European medical device and in vitro diagnostic device regulation. Her expertise includes economic operator strategies, EUDAMED planning, transition strategy development, classification decisions, BREXIT impact assessments, technical documentation and quality management system procedures...
En savoir +With over 25 years of experience, Ms. Giroud is founder and Senior Faculty Board Member of the World Medical Device Organization (WMDO), an independent professional organization dedicated to serving the professional development and educational needs of medical device professionals. In...
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